WD是一种遗传性铜代谢障碍疾病，其致病原因是ATP7B基因突变，导致铜沉积在多个器官而产生症状，用驱铜方法可治疗WD。

梁秀龄、李洵桦主编的《肝豆状核变性》阐述国内外这些年WD研究的发展经历，总结WD临床诊治的经验以及探讨存在的问题和争议，以此为诊治和研究WD的同行以及对WD有兴趣的读者提供一本有参考价值的书。

第一章 概述

第二章 发病机制

第三章 病理改变

第四章 临床表现

第五章 辅助检查

第六章 基因检测

第七章 诊断和鉴别诊断

第八章 治疗

第九章 预后和预防

参考文献

附录1 Wilson病的诊断和治疗（修正版，2008）

附录2 肝豆状核变性的诊断与治疗指南（2008）

附录3 欧洲2012年Wilson病的诊疗指南简介